Stworzony w Grupie Scope Fluidics system PCR|ONE z panelem SARS-CoV-2 może posługiwać się europejskim certyfikatem CE-IVD, który umożliwia jego dopuszczenie do obrotu na rynku europejskim. Opracowany przez Scope Fluidics nowoczesny panel SARS-CoV-2 to jeden z najszybszych testów na świecie. Wcześniej certyfikat CE-IVD uzyskał test wykrywający gronkowca złocistego opornego na metycylinę (panel MRSA/MSSA). Prace nad panelem identyfikującym obecność wirusa SARS-CoV-2 prowadzone były przez zespół Curiosity Diagnostics, spółki należącej w całości do Scope Fluidics S.A. – firmy biotechnologicznej, notowanej na NewConnect, która opracowuje innowacyjne projekty z zakresu diagnostyki medycznej.
System PCR|ONE w unikalny sposób łączy kilka kluczowych parametrów, jak łatwość użycia, przystępny koszt, bardzo krótki czas badania oraz informatywność. Certyfikowany właśnie test oferuje najpewniejszą, genetyczną metodę wykrycia SARS-CoV-2 w bardzo krótkim czasie. To plasuje PCR|ONE wśród najszybszych systemów na rynku. Obecność w rejestrze Unii Europejskiej dla wyrobów medycznych stosowanych w diagnostyce in-vitro daje możliwość wykorzystania jego unikalnego działania w szeregu miejsc, gdzie ważna jest szybka i trafna diagnoza – od ośrodków medycznych po każde miejsce uczęszczane publicznie.
Stworzony w Grupie Scope Fluidics system PCR|ONE z panelem SARS-CoV-2 może posługiwać się europejskim certyfikatem CE-IVD, który umożliwia jego dopuszczenie do obrotu na rynku europejskim. Opracowany przez Scope Fluidics nowoczesny panel SARS-CoV-2 to jeden z najszybszych testów na świecie. Wcześniej certyfikat CE-IVD uzyskał test wykrywający gronkowca złocistego opornego na metycylinę (panel MRSA/MSSA). Prace nad panelem identyfikującym obecność wirusa SARS-CoV-2 prowadzone były przez zespół Curiosity Diagnostics, spółki należącej w całości do Scope Fluidics S.A. – firmy biotechnologicznej, notowanej na NewConnect, która opracowuje innowacyjne projekty z zakresu diagnostyki medycznej.
System PCR|ONE w unikalny sposób łączy kilka kluczowych parametrów, jak łatwość użycia, przystępny koszt, bardzo krótki czas badania oraz informatywność. Certyfikowany właśnie test oferuje najpewniejszą, genetyczną metodę wykrycia SARS-CoV-2 w bardzo krótkim czasie. To plasuje PCR|ONE wśród najszybszych systemów na rynku. Obecność w rejestrze Unii Europejskiej dla wyrobów medycznych stosowanych w diagnostyce in-vitro daje możliwość wykorzystania jego unikalnego działania w szeregu miejsc, gdzie ważna jest szybka i trafna diagnoza – od ośrodków medycznych po każde miejsce uczęszczane publicznie.